Desarrollan un nanodispositivo para el transporte inteligente de fármacos para el cáncer de mama

La empresa mexicana ROM Dynamic Biotech desarrolla el proyecto llamado BioDymanics que consiste en nanodispositivos de transporte inteligente de medicamentos para el cáncer de mama que evita daños en órganos sanos, acelera el proceso de recuperación y disminuye efectos adversos como caída de cabello.

“Un medicamento tradicional recorre todo el cuerpo y puede dañar órganos sanos y la intención es que este dispositivo que lleva el medicamento se introduzca al cuerpo y ataque directamente el tejido cancerígeno”, señaló la maestra en ciencias por la Universidad Autónoma del estado de Hidalgo, Rebeca Gutiérrez, quien dirige el proyecto.

De acuerdo a datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), uno de los cánceres de mayor incidencia a nivel mundial es el de seno y de cada cien fallecimientos por tumores malignos en mujeres de más de 20 años, 15 son mamarios.

La maestra en ciencias comentó que la innovación está en proceso de patente. El desarrollo consiste en añadir el medicamento a nanopartículas con forma definida, después se agrega un polímero de liberación y un ligando, una molécula de direccionamiento que puede ser la PSMA, que es la célula de expresión del cáncer de mama, la cual dirige el fármaco para que llegue al sitio deseado.

El ligando permite localizar el tumor y atacarlo directamente, una vez dentro libera el medicamento. Con esta acción se logra disminuir daños secundarios como vómito y pérdida de cabello, incluso el paciente asiste menos a quimioterapias o radioterapias.

Además, con las nanopartículas se utilizan menos medicamento. “Si en un tratamiento tradicional se necesita un miligramo, con esta técnica sólo se usa el 10 o cinco por ciento”. Con el tiempo se genera un ahorro económico y los beneficios son más rápidos.

Nueva vacuna que prepara al sistema inmune para destruir las células del cáncer de mama

Se están dando grandes pasos en la emprendida lucha contra el cáncer de mama gracias a las labores y colaboración de los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis en Estados Unidos que ahora desarrollaron una potente y eficaz vacuna que es segura en pacientes que padencen cáncer de mama.
La ciencia no deja de sorprender, y sus estudios de investigación siempre intenta ganar terreno para facilitarnos la vida, en el caso de este último se trata de una vacuna que podría destruir las células del cáncer de mama.
Investigadores de EE.UU. trabajan en una vacuna que mostró resultados alentadores en pacientes con cáncer de mama metastásico. Investigadores norteamericanos trabajan en una vacuna contra el cáncer de mama que arrojó algunos resultados promisorios en un pequeño ensayo clínico, según difundieron desde la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, en St. Louis, Estados Unidos.
Actualidad. Cada año se detectan en España entre 20.000 y 22.000 nuevos casos de cáncer de mama, y, actualmente, las tasas de supervivencia después de cinco años son de entre el 85 y 90%
Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St.Louis, Estados Unidos, han desarrolado una vacuna que es segura en pacientes con cáncer de mama metastásico, según indican los resultados de un ensayo clínico temprano.
La vacuna prepara el sistema inmunológico de los pacientes para atacar las células tumorales y ayuda a frenar la progresión del cáncer. Además hace que el sistema inmunológico del cuerpo se dirija a una proteína llamada mamaglobina-A, que se encuentra casi exclusivamente en el tejido mamario.
"Poder dirigirnos a la mamaglobina es emocionante porque se expresa ampliamente en hasta el 80% de los cánceres de mama, pero no en niveles significativos en otros tejidos", dice el cirujano de cáncer de mama y autor principal de este trabajo William E.Gillanders.
La vacuna prepara un nuevo glóbulo blanco, parte del sistema inmune adaptivo del cuerpo, para buscar y destruir las células con la proteína mamaglobina-A. En la pequeña porción de pacientes cuyos tumores no producen esta sustancia, la vacuna no sería eficaz.
Para el análisis se vacunó a 14 enfermos, que no tuvieron efectos secundarios graves analizados, más allá de dolor en la zona del pinchazo, erupciones cutáneas o sintomas gripales leves. La evidencia preliminar indica que la vacuna redujo la progresión del cáncer, incluso en aquellos más débiles físicamente.
Además, los investigadores quieren probar el estudio en pacientes que hayan sido diagnosticados recientemente, cuyo sistema inmunológico al parecer es más fuerte.

Vía: http://www.ideal.es/gente-estilo/201412/02/salud-nueva-vacuna-prepara-sistema-inmune-para-destruir-celulas-cancer-mama-20141202174412.html

Nuevas terapias contra el cáncer de mama aumentan las tasas de supervivencia

Nuevas terapias contra el cáncer de mama presentadas este domingo en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) aumentan las tasas de supervivencia en estos tumores y abren nuevas puertas de esperanza. Cada año se detectan en España más de 25.000 casos de este tipo de cáncer, con una edad media de diagnóstico de 55 a 65 años. Y entre el 15 y 20% son del subtipo HER2 positivo, que hasta ahora se caracterizaba por una evolución especialmente agresiva y una baja supervivencia. En su tercera jornada, ESMO, que hasta el próximo martes reúne a casi 20.000 oncólogos en Madrid, también conoció una encuesta sobre pacientes que dejan la quimioterapia por sus efectos secundarios, y una investigación sobre el cáncer de cuello de útero metastásico. En cáncer de mama ESMO ha dado a conocer novedades interesantes.
La primera, un nuevo tratamiento aumenta en un 40% la supervivencia de un tipo de cáncer de mama muy agresivo, HER2 positivo con metástasis, según recoge el estudio Cleopatra. En esta investigación han participado un total de 250 centros de 19 países, entre ellos nueve hospitales españoles, y 808 mujeres con este tipo de cáncer de mama. Un seguimiento a largo plazo, de 50 meses, de este estudio ha demostrado los beneficios del nuevo fármaco en este cáncer con metástasis, señalan sus autores, ya que la supervivencia global ha pasado de una mediana de 40,8 meses a 56,5, logrando 15,7 meses más de vida. El tratamiento añade un nuevo principio activo, pertuzumab, al actual, con trastuzumab y quimioterapia. El cáncer de mama HER2 positivo representa entre el 15 y el 20% del total de este tipo de tumores. En junio pasado, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad autorizó la financiación de este nuevo medicamento, comercializado por Roche, para combinarse con los otros fármacos.
"La mejora de la supervivencia observada en el estudio Cleopatra de cerca de 16 meses no tiene precedentes en otros sobre cáncer de mama metastásico; los resultados son increiblemente útiles para los pacientes y sus familiares", ha señalado la autora principal del trabajo, la doctora Sandra Swain, del Washington Hospital Center, de Estados Unidos. La doctora Eva Ciruelos, oncóloga del hospital 12 de Octubre de Madrid, participante en el estudio, ha señalado: "Estamos ante cifras de supervivencia prácticamente inéditas en la oncología en la enfermedad avanzada; hay patologías no oncológicas consideradas crónicas en las que la tasa de supervivencia se aproxima a lo que revela este estudio".

Vía: http://www.20minutos.es/noticia/2250667/0/nuevo-farmaco/cancer-mama/metastasis-supervivencia/

Un nuevo medicamento cura el cáncer de mama en 50% de los casos

Científicos españoles desarrollaron un medicamento que logra curar el cáncer de mama en la mitad de los casos, se conoció este jueves.
Según un estudio desarrollado por expertos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, la combinación de dos fármacos, nintedanib y paclitaxel, ha sido efectiva en el 50% de las pacientes.
Las conclusiones del estudio, publicadas en el British Journal of Cancer, muestran que el nintedanib, junto con la quimioterapia estándar con paclitaxel, causan una remisión total de los tumores en pacientes con cáncer mamario temprano tipo HER-2-negativo, que representa el 85% de todos los casos, reportó la agencia SINC.
Luego del éxito del primer estudio, el centro ahora lanzó uno a gran escala para validar los resultados en mayo número de pacientes. Sus resultados se esperan a principios de 2015.
Los expertos también están realizando otro ensayo clínico con un fármaco llamado dovitinib, el cual está siendo administrado a pacientes con cáncer de diverso tipo, como colon o pulmón, el cual se ha propagado más allá de la zona donde inició.
Hasta ahora, el estudio ha revelado que los pacientes con una variante en el gen impulsor de los tumores, llamada G2071A, podrían ser más sensibles al fármaco.

Vía: http://www.excelsior.com.mx/global/2014/09/11/981244

Científicos descubren cómo las células del cáncer de mama invaden otros tejidos

El estudio, publicado en la revista especializada Nature Cell Biology, revela qué camino siguen las células que provocan el cáncer de mama para invadir otros tejidos. El investigador español José Javier Bravo-Cordero lleva a cabo una investigación que despeja el camino para diseñar fármacos que eviten las metástasis. Según los científicos, al iluminar las células tumorales se podría modular su capacidad invasiva, dice la agencia Sinc, plataforma que recoge el trabajo.

La metástasis es la primera causa de fallecimiento en las personas que padecen cáncer. Se trata de un proceso de expansión desde el tumor primario a diferentes órganos, hasta los vasos sanguíneos. Un estudio liderado en el Colegio de Medicina Albert Einstein de Nueva York, liderado por el investigador español Bravo-Cordero, ha visualizado por primera vez, dentro de las células cancerosas, el lugar y el momento en el que se activa la proteína que regula la invasión. “Las células tumorales forman unas estructuras invasivas denominadas invadopodia, porque son similares a unos pies, lo que les permiten invadir el tejido al ir destruyendo la matriz extracelular”, cuenta el científico a Sinc.

Una de los elementos que desempeña un papel importante en la invasión se denomina Rac1, una proteína que se presenta en niveles muy elevados en los cánceres especialmente agresivos. Los investigadores han logrado visualizar el lugar concreto dentro de la célula tumoral y el momento preciso en el que la proteína Rac1 está activada durante el proceso de invasión gracias a una avanzada técnica de microscopia. “Estas estructuras requieren un preciso ensamblaje y desensamblaje para su función”, dice Bravo-Cordero.

El científico español dice que “iluminando las células tumorales se podría modular su capacidad invasiva”. Bravo-Cordero explica que “es como si enchufásemos la célula a una corriente para que emitiera luz. Al hacerlo, visualizamos el intrincado circuito de señalización de la proteína Rac1 que regula la invasión y, como si fuéramos electricistas, podemos intentar modular una parte de ese circuito para entenderlo mejor”, cuenta el investigador.

Bravo- Cordero afirma que es importante conocer “los circuitos moleculares que controlan las etapas tempranas de la invasión tumoral, ya que permitiría diseñar fármacos más específicos que bloqueen dichos circuitos e impidan que la célula pueda invadir eficientemente”, según la agencia Sinc.

Cuando Rac1 o algún componente de la ruta de señalización es eliminado de la célula, esta pierde sus capacidades invasivas. Esto, como siempre, supone un pequeño paso en esta lucha, pero no por ello es menos importante.

Vía: http://www.ideal.es/almeria/20140526/mas-actualidad/ciencia/cientificos-descubren-como-celulas-201405261558.html 

Científicos de la Vall d'Hebron identifican cuatro proteínas diana implicadas en el cáncer de mama

• Cuatro genes producen las proteínas diana en procesos de cáncer de mama

• Han usado cadenas de material genético para erradicar tumores malignos

• Ahora se podrán estudiar nuevas vías terapéuticas sobre las proteínas identificadas

Un equipo del Hospital Vall d’Hebron ha identificado un microRNA que da lugar al descubrimiento de nuevos genes y rutas metabólicas implicadas en el desarrollo de tumores relacionados con el cáncer de mama,el miR-125b. Los resultados han sido publicados en el repositorio de libre acceso PLOS ONE y abren la puerta al estudio de nuevas vías terapéuticas.
El hallazgo, realizado por el grupo de Oncología y Patología Molecular del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Vall d’Hebron (VHIR), ha permitido detectar cuatro proteínas diana en tumores mamarios.

El equipo, cuyo estudio ha sido financiado por la Fundación BBVA y está liderado por la investigadora Matilde Lleonart, concretamente ha descubierto el papel destacado de un microRNA o cadena de material genético en el proceso de producción de tumores relacionados con el cáncer de mama, según recoge SINC.

Los microRNAs y su papel en los tumores

Los microRNAs son capaces de regular la expresión de cientos de genes. En concreto, a fecha de hoy se conoce que más de la mitad de todos los genes de nuestro genoma se regulan mediante microRNAs, por lo que su estudio es más que obligado y todas las hipótesis apuntan a su papel clave en el proceso de tumorigénesis.
Las investigaciones están centradas preferentemente en la caracterización biológica y funcional de microRNAs cuya expresión es muy diferente al comparar tejido normal y tumoral de los mismos pacientes.
Tan solo con el patrón de expresión de estas pequeñas moléculas de microRNAs los investigadores pueden predecir a ciegas, sin saber el tejido de origen, si se trata de tejido tumoral. La utilidad de los microRNAs no solamente se limita al pronóstico, sino también al diagnóstico y la terapia.

Objetivo: erradicar los procesos malignos

El trabajo llevado a cabo en el Vall d’Hebron tiene como último objetivo caracterizar microRNAs terapéuticos para erradicar los procesos malignos. El grupo ha llegado a identificar hasta 35 microRNAs distintos en cáncer de mama. Se trata de unas cadenas de material genético que, según explica Lleonart, “representan una firma molecular y, por tanto, su expresión, por sí misma, es representativa de malignidad, ya que existen múltiples genes sobre los que actúan”.

Esta línea de investigación inició trabajos experimentales a partir de tumores humanos, siendo el miR-125b el más diferenciado al comparar tejido tumoral con normal en tejido mamario. Posteriormente se comparó el efecto del miR-125b en diferentes líneas celulares de cáncer de mama con diferentes grados de tumorogenicidad.
De este modo se detectaron los cuatro genes –CK2-α, ENPEP, CCNK y MEGF9– sobre los que es capaz de actuar miR-125b y que producen las proteínas diana en procesos de cáncer de mama. Son genes que abarcan desde receptores de membrana desconocidos hasta proteínas kinasas de carácter universal. Lo que hace miR-125b es inhibir las proteínas que resultan de la expresión de estos genes.

Dos dianas efectivas en el cáncer de mama

Hasta la fecha, hay más de un centenar de dianas terapéuticas que están investigándose en ensayos preclínicos y clínicos, pero solo se ha demostrado la efectividad de dos dianas en el cáncer de mama: los medicamentos que inhiben la sobreexpresión de los receptores HER2 y de los receptores hormonales.
Con los resultados de este estudio, Lleonart concluye que “las cuatro nuevas proteínas diana identificadas con las líneas celulares in vitro han resultado tener un papel relevante en tumores mamarios in vivo, lo que abre la puerta al estudio de nuevas vías terapéuticas sobre las proteínas identificadas, la mayoría de ellas desconocidas hasta ahora”.
Concretamente, una de estas proteínas, la CK2-α, se ha identificado como factor pronóstico en cáncer de mama, cuya expresión puede ayudar a los clínicos a determinar la agresividad de los tumores mamarios.
 

Una proteína que resiste al tratamiento de cáncer de mama

Un estudio desarrollado en el País Vasco demuestra que la proteína SOX2 hace que el tumor reaparezca más agresivo

Un estudio liderado por la investigadora María Vivanco, del centro vasco de investigación en biociencias CIC bioGUNE, ha revelado que la proteína SOX2 opone resistencia al tratamiento de cáncer de mama y provoca que el tumor reaparezca y se vuelva "más agresivo e invasivo" que el primero.
La investigación demuestra que la proteína SOX2 "propicia toda una rebelión frente al tratamiento endocrino contra el cáncer" al "insensibilizar a las células tumorales frente al tratamiento hormonal", explica CIC bioGUNE en un comunicado.
Recientemente publicado en la revista EMBO Molecular Medicine, el estudio ha sido realizado por este centro vasco de investigación con la participación del hospital de Galdakao (Bizkaia) y la clínica Preteimagen.
El cáncer de mama es el más común entre las mujeres y aunque tiene una elevada tasa de curación -en torno al 80 por ciento-, puede tener efectos muy graves.
La mayor parte de los casos de mortalidad por cáncer de mama están causados por las denominadas recidivas, es decir, la reaparición del tumor maligno tras un periodo más o menos largo de ausencia de la enfermedad.
En los casos más graves, cuando el tumor reaparece, éste presenta resistencia al tratamiento, tiene una mayor capacidad invasiva y es más agresivo que el tumor primario, por lo cual supone un serio problema clínico, añade la nota.
El estudio explica cómo algunos tumores reviven, a pesar de haber sido tratados e, incluso, "se vuelven más agresivos e invasivos", y concluye que la proteína SOX2 contribuye a mantener estas células madre cancerígenas.
Según la investigación, la proteína tiene "el doble efecto de hacer las células más resistentes ante el tratamiento y de facilitar la supervivencia de las células que originarán la recidiva".
"Esto convierte a la proteína SOX2, según los investigadores, en un potencial biomarcador de resistencia al tratamiento. Es decir, su concentración en un tumor podría alertar de la peligrosidad de éste", añade la nota.
Según María Vivanco, este hallazgo "podría constituir una estrategia novedosa para hacer frente al cáncer de mama resistente al tratamiento hormonal" a través de fármacos como el tamoxifen, el que se emplea en una amplia mayoría de los casos.
Vivanco está especializada en la investigación del cáncer de mama y ha participado en otros estudios, como el publicado en 2012 por la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) y en el que se explicaba cómo la proteína HOXB9 ayudaba a las células cancerosas a sobrevivir a la radioterapia.

Vía: http://www.laopinion.es/vida-y-estilo/salud/2013/11/12/proteina-opone-resistencia-tratamiento-cancer/509354.html