martes, 12 de noviembre de 2013

Una proteína que resiste al tratamiento de cáncer de mama

Un estudio desarrollado en el País Vasco demuestra que la proteína SOX2 hace que el tumor reaparezca más agresivo


Un estudio liderado por la investigadora María Vivanco, del centro vasco de investigación en biociencias CIC bioGUNE, ha revelado que la proteína SOX2 opone resistencia al tratamiento de cáncer de mama y provoca que el tumor reaparezca y se vuelva "más agresivo e invasivo" que el primero.
La investigación demuestra que la proteína SOX2 "propicia toda una rebelión frente al tratamiento endocrino contra el cáncer" al "insensibilizar a las células tumorales frente al tratamiento hormonal", explica CIC bioGUNE en un comunicado.
Recientemente publicado en la revista EMBO Molecular Medicine, el estudio ha sido realizado por este centro vasco de investigación con la participación del hospital de Galdakao (Bizkaia) y la clínica Preteimagen.
El cáncer de mama es el más común entre las mujeres y aunque tiene una elevada tasa de curación -en torno al 80 por ciento-, puede tener efectos muy graves.
La mayor parte de los casos de mortalidad por cáncer de mama están causados por las denominadas recidivas, es decir, la reaparición del tumor maligno tras un periodo más o menos largo de ausencia de la enfermedad.
En los casos más graves, cuando el tumor reaparece, éste presenta resistencia al tratamiento, tiene una mayor capacidad invasiva y es más agresivo que el tumor primario, por lo cual supone un serio problema clínico, añade la nota.
El estudio explica cómo algunos tumores reviven, a pesar de haber sido tratados e, incluso, "se vuelven más agresivos e invasivos", y concluye que la proteína SOX2 contribuye a mantener estas células madre cancerígenas.
Según la investigación, la proteína tiene "el doble efecto de hacer las células más resistentes ante el tratamiento y de facilitar la supervivencia de las células que originarán la recidiva".
"Esto convierte a la proteína SOX2, según los investigadores, en un potencial biomarcador de resistencia al tratamiento. Es decir, su concentración en un tumor podría alertar de la peligrosidad de éste", añade la nota.
Según María Vivanco, este hallazgo "podría constituir una estrategia novedosa para hacer frente al cáncer de mama resistente al tratamiento hormonal" a través de fármacos como el tamoxifen, el que se emplea en una amplia mayoría de los casos.
Vivanco está especializada en la investigación del cáncer de mama y ha participado en otros estudios, como el publicado en 2012 por la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) y en el que se explicaba cómo la proteína HOXB9 ayudaba a las células cancerosas a sobrevivir a la radioterapia.

Vía: http://www.laopinion.es/vida-y-estilo/salud/2013/11/12/proteina-opone-resistencia-tratamiento-cancer/509354.html

Investigadores españoles desarrollan la primera vacuna de origen humano para la tuberculosis

La tuberculosis mata cada año a millón y medio de personas en todo el mundo
Han tenido que pasar más de 90 años para que haya por fin una vacuna de origen humano para la tuberculosis, una de las enfermedades infecciosas más graves que causa más muertes cada año en el mundo, más de 1,5 millones. El nuevo compuesto, llamado MTBVAC, es un producto desarrollado por la Universidad de Zaragoza y la empresa biofarmacéutica Biofabri, en colaboración con la Tuberculosis Vaccine Iniciative y el hospital Universitario de Vaudoismycobacterium tuberculosis, humano lo que la convierte en un 'hito científico'», asegura Carlos Martín, responsable del diseño del compuesto.
, en Suiza, «es la primera vacuna para la tuberculosis elaborada a partir de una cepa del bacilo de la tuberculosis, el

MTBVAC es la primera vacuna viva atenuada del bacilo de la tuberculosis humano que se encuentra en ensayo clínico. «De las 12 vacunas preventivas que se están analizando actualmente es la única de origen humano, y es la que ha mostrado una mayor eficacia en estudios en animales», destaca Martín. Además, la vacuna trata de activar el sistema inmune para que éste sea capaz de reconocer el bacilo de la tuberculosis y proteja a largo plazo la forma más común de la enfermedad, la respiratoria. El hecho de que se haya realizado a partir de una cepa del bacilo humano la convierte, subrayó Martín, en «única». No hay que olvidar que la actual vacuna, BCG, desarrollada en Instituto Pasteur, en Francia, a principios del siglo XX, es una vacuna de origen bovino.
Aunque de momento la vacuna acaba de concluir un ensayo clínico en fase I, en el que se evalúa su seguridad en voluntarios sanos, las expectativas son «muy favorables», afirma Francois Spertini, responsable del ensayo clínico desarrollado en el hospital suizo en el que se ha probado la vacuna en 36 voluntarios y cuyos resultados en términos de seguridad se conocerán en un plazo de 7 a 9 meses. Sin embargo, Spertini considera que la vacuna es «segura» porque a fecha de hoy «no ha inducido la enfermedad en ninguno de los voluntarios». Y, añade: «es una de las vacunas más seguras que ha testado en mi carrera aunque, todavía tenemos que verificar a largo plazo dicha seguridad».

Carrera de fondo

Pero a la 'vacuna española' le queda todavía una carrera de fondo en la que hay dos factores fundamentales: los resultados de seguridad y eficacia y la financiación. «En realidad todo depende de los resultados de esta primera fase del ensayo clínico en fase I y de la segunda etapa, que se harán en recién nacidos, que es la población diana en donde se va a emplear la vacuna», explica Martín. El problema con las vacunas de la tuberculosis, dice el investigador español, es que no existen «marcadores de eficacia», es decir, «no sabemos si la vacuna a conferido protección frente a la enfermedad o no por lo que nos obliga a hacer lo que se denomina una 'prueba de eficacia', que consiste un ensayo clínico en miles de personas en países en los que la tuberculosis es endémica». Pero antes, reconoce, hay que finalizar la segunda fase del ensayo clínico para evaluar su seguridad y se ha previsto probar la vacuna en 36 niños sanos. Si la vacuna española ratifica su seguridad, se iniciará la denominada 'prueba de eficacia', que, según Eugenia Puentes, de Biofabri, se ha previsto realizar en Sudáfrica. La biofarmacéutica Biofabri sería la encargada de fabricar la vacuna para todo el mundo, «algo que se hará en España», afirmó Puentes.

Financiación

En cuanto a la financiación, los expertos esperan que si los resultados de seguridad y eficacia son buenos, la investigación «puede llegar a costar en total uno 200 millones de euros». Por su parte, Puentes ha confirmado que están buscando construir una planta industrial para comercializar la vacuna. «estamos trabajando en la optimización del proceso del diseño de una planta industrial que permita distribuir la vacuna a nivel mundo la y a un precio asequible, dado que es una vacuna destinada a países en desarrollo», afirmó.
En este escenario más positivo, afirmó Jelle Thole, Director General de Tuberculosis Vaccine Iniciative, «podríamos estar hablando de 10 años para su comercialización». Tholle subrayó dos premisas fundamentales con las que se está trabajando: que la vacuna sea universal y que esté al alcance de los países en vías de desarrollo, donde mayor incidencia hay de esta enfermedad. «Ese es nuestro compromiso».

Vía: http://www.abc.es/salud/noticias/investigadores-espanoles-desarrollan-primera-vacuna-16243.html

lunes, 11 de noviembre de 2013

El gen de la «juventud eterna» repara los tejidos en adultos

Crecimiento de tejido en ratones adultos con el genLin28a reactivado.
Desde que Charles Darwin publicara sus primeros escritos sobre la Teoría de la evolución los científicos se cuestionan porqué las lesiones en los animales más jóvenes se recuperan mejor y más rápidamente que las de animales más mayores. Se han apuntado a diversos factores, como los genes, pero ahora por fin, gracias a una investigación de que publica en Cell, se ha podido identificar a uno de los responsables: se trata del gen Lin28a, un gen evolutivamente conservado que es muy activo en embriones, pero no así en los adultos. Dicho gen, según el trabajo realizado en el Hospital Infantil de Boston y la Escuela de Medicina de Harvard, en EE.UU., es capaz de mejorar la reparación de los tejidos después de una lesión cuando es reactivado en ratones adultos. Los resultados abren nuevas vías para el tratamiento de lesiones y enfermedades degenerativas en los seres humanos adultos.

«Aunque suene a ciencia ficción -señala el autor del trabajo, George Daley-, lo cierto es que pensamos que Lin28a podría ser parte de un 'cóctel curativo' que daría la oportunidad a los adultos a reparar sus tejidos de forma similar a lo que ocurre en los animales más jóvenes».

Se sabe que en todos los animales, desde los insectos, anfibios, peces o mamíferos, la reparación de tejidos es más eficiente en los más jóvenes que en los adultos. Las causas moleculares de este fenómeno han sido muy esquivas pero parece que por fin Daley han dado con la solución: «creemos que la proteína Lin28a podría jugar este papel, ya que regula el crecimiento y el desarrollo en edades más tempranas juveniles, mientras que su nivel disminuye con el paso del tiempo».

Activación de Lin28a

Para probar si dicha proteína influye o no en la reparación de tejidos en los adultos, Daley y su equipo reactivaron el gen Lin28a en grupo de ratones adultos. Los resultados mostraron que Lin28a indujo un mayor crecimiento del pelo en los ratones después de que fueran rasurados y promovió la reparación de tejidos en los oídos y los dedos después de que fueran lesionados. Además, añaden, la proteína también estimuló la proliferación celular y la migración, acontecimientos que críticos para la reparación de los tejidos.

«Nos sorprendió que lo que se creía anteriormente que era una función celular sencilla de 'limpieza' fuera tan importante para la reparación de los tejidos», asegura otro autor del estudio, Shyh -Chang Ng ,de la Escuela de Medicina de Harvard. El experto explica que en uno de sus experimentos se vio que al activar directamente el metabolismo mitocondrial con relacionado con Lin28a, en vez de activar dicho gen, se mejoraba la cicatrización de las heridas. «Esto sugiere que podría ser posible utilizar medicamentos dirigidos a esta diana para promover la reparación de los tejidos en los seres humanos».

Vía: http://www.abc.es/salud/noticias/juventud-eterna-repara-tejidos-adultos-16209.html

Los restos del satélite de observación de la Tierra GOCE caen al océano

Tres cuartas partes del satélite de observación de la Tierra GOCE se han desintegrado durante su reentrada en la atmósfera. Aproximadamente el 25% de la nave, de unos 1.100 kilogramos, ha caído en el océano durante la pasada madrugada, como habían previsto los ingenieros de la Agencia Espacial Europea (ESA), sin que se registraran daños.

Mapa gravitatorio elaborado con los datos de GOCE
Durante algunas semanas, sin embargo, hubo una cierta inquietud en la ESA sobre dónde impactarían los restos de basura espacial procedentes de esta nave, que tenía una longitud de 5,3 metros y un diámetro de un metro. Se quedó sin combustible el pasado 21 de octubre, como estaba programado, y durante las tres últimas semanas ha ido descendiendo de altitud hasta alcanzar la atmósfera terrestre.

Según cálculos de la ESA, entre 100 y 150 toneladas de basura espacial vuelve a entrar en la atmósfera cada año por lo que GOCE representa una pequeña fracción. Desde que se lanzó el primer satélite (hace 56 años) se estima que 15.000 toneladas de chatarra espacial han regresado a la Tierra sin que se hayan registrado ningún herido por la caída de estas piezas.

 Terminada su labor, es hora de hacer balance de la misión de GOCE (Gravity field and steady-state Ocean Circulation Explorer), que ha contado con un presupuesto de 350 millones de euros. Gracias a los datos recabados por esta sonda, que orbitaba a sólo 260 kilómetros de altura, los científicos han podido elaborar el mapa gravitacional de la Tierra más completo y con mejor resolución obtenido hasta ahora (el que se muestra en la imagen de la derecha) y les ha permitido estudiar la frontera entre el manto y la corteza terrestre (denominada Moho).

El "Síndrome de la Oficina Enferma", un problema que afecta al 50% de los que trabajan frente al ordenador

 El 50 por ciento de las personas que trabaja en una oficina presenta problemas posturales relacionados con el llamado «Síndrome de la Oficina Enferma», según ha destacado el profesor y director de IMF Business School, Carlos Martínez, ha informado el Instituto de Biomecánica de Valencia en un comunicado. Martínez destaca lo importante que es «disponer de un entorno ergonómico en el trabajo, revisar los equipos de aire acondicionado, sentarse en una postura adecuada, evitar el contacto prolongado con pantallas de ordenador o la falta de luz solar».



El IBV ha indicado que dolores de cabeza, conjuntivitis, problemas dermatológicos o falta de concentración son algunos de los síntomas del «Síndrome de la Oficina Enferma», «un trastorno que afecta a miles de españoles y que es fruto del gran número de horas que pasamos ante ordenadores o entornos de oficina». El Instituto de Biomecánica de Valencia ha agregado que de uno de sus estudios se desprende que hasta el 65 por ciento de estos afectados asocia estas molestias al mobiliario de oficina -silla, altura de las mesas, ordenadores-.




Asimismo, ha indicado que según recoge el último informe sobre salud laboral de la Organización Mundial de la Salud (OMS) las partes del cuerpo más afectadas son el tórax, la espalda y los costados, seguidos de la región lumbar. En esta línea, ha agregado que las dolencias propias de las malas posturas en el puesto laboral pueden causar distintos problemas de salud y ha comentado que este fenómeno sumado a la falta de contacto con la luz solar o el excesivo número de horas ante pantallas de ordenador pueden generar el Síndrome de la Oficina Enferma.

Dolores tardíos





Igualmente, ha apuntado que el problema de estos trastornos, según la Sociedad de Prevención de la Mutua de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social (Fremap) es «que no suelen dar la cara de inmediato, por lo que van apareciendo con el tiempo después de ir sufriendo una sobre exposición a posturas forzadas como sentarse de manera incorrecta, pasar demasiadas horas sentados frente al ordenador y dentro de una oficina o la falta de contacto con la luz solar». Se trata, ha precisado, de «situaciones laborales cotidianas que pueden causar fatiga visual, dolores en las lumbares, mala circulación en las piernas o malestar en las cervicales».




El aumento de estas dolencias está provocando que el 25 por ciento del absentismo laboral sea a causa de problemas musculares derivados de este Síndrome, según datos del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo.

El ejercicio en el embarazo mejora el desarrollo cerebral del niño

  • Bastan 20 minutos tres días a la semana para que el bebé muestre diferencias cognitivas

  • Este hábito ayuda también a reducir el riesgo de obesidad infantil

Una prueba neurológica mide la actividad cerebral del bebé.
Hacer ejercicio (moderado) durante el embarazo, un ingrediente estrella de una receta que se prepara durante nueve meses para tener un bebé con un desarrollo cognitivo superior. "Basta con 20 minutos tres veces a la semana", afirma un equipo de investigadores de la Universidad de Montreal y del Hospital infantil Ste-Justine (ambos en Canadá).

Una ventaja que se suma a otras ya descritas en la literatura científica. Según estudios previos, realizar ejercicio moderado durante la gestación reduce el dolor en la cintura pélvica (presente en la quinta parte de las embarazadas), también la depresión (según un trabajo de 'Annals of Behavioral Medicine', el 11% de las embarazadas sufren depresión en el periodo prenatal) y el riesgo de preeclampsia (hipertensión gestacional, una de las complicaciones más graves de la gestación que afecta a cerca de un 10% de las mujeres que esperan descendencia).

Además, señalan los expertos, este hábito tan saludable conduce a una pequeña reducción en el peso del bebé al nacer. Dado que un tamaño grande en el parto se asocia con un mayor riesgo de obesidad, decía el autor, de la Universidad de Auckland (Nueva Zelanda), una reducción limitada en el peso podría tener beneficios a largo plazo sobre la salud de los hijos, al disminuir este riesgo en años posteriores de su vida.
Suficientes motivos como para poner en marcha al cuerpo y no dejarse llevar por la pereza. Concretamente, este nuevo estudio, que se acaba de presentar en el Congreso Anual de Neurociencia celebrado en San Diego, indica que "el ejercicio durante el embarazo mejora el desarrollo cerebral del niño", señala el líder del equipo de investigadores, David Ellemberg. Aunque ya se habían obtenido resultados en la misma línea en animales, "éste es el primer ensayo clínico en humanos que mide el impacto de este hábito durante los nueve meses de gestación en el recién nacido".

Teniendo en cuenta que el ejercicio es beneficioso para el cerebro del adulto, "la hipótesis también incluye al niño mediante acciones de la madre", supone Ellemberg. Para verificarlo, inició este nuevo trabajo, que se centraba en el segundo trimestre del embarazo. De forma aleatoria, se formaron dos grupos con las gestantes: uno sedentario (con ocho recién nacidos) y otro activo (formado por 10 bebés), en el que tenían que practicar ejercicio de intensidad moderada durante 20 minutos tres días a la semana.

Después, se evaluó la actividad cerebral de los recién nacidos entre su octavo día de vida y el duodécimo, mediante una exploración neurofisiológica, la electroencefalografía, que graba la actividad eléctrica del cerebro (en reposo, vigilia o sueño). "Utilizamos 124 electrodos colocados en la cabeza del bebé y esperamos a que el niño se quedara dormido en el regazo de su madre. A continuación, medimos la memoria auditiva a través de la respuesta inconsciente del cerebro a los nuevos sonidos", explica otro de los investigadores, Élise Labonté-LeMoyne.

Los resultados, concluye, "demuestran que los bebés nacidos de las madres que eran físicamente activas tenían una activación cerebral más madura, lo que sugiere que sus cerebros desarrollaron más rápidamente". El siguiente paso, en el que de hecho ya están trabajando los autores, consiste en evaluar la evolución cognitiva, motora y del lenguaje de los niños más adelante, cuando tienen un año, para confirmar que las diferencias se mantienen.

Dado que este estudio es muy preliminar, apunta Guillermo García Ribas, Coordinador del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN), "habrá que ver en futuras investigaciones si este hábito puede marcar de por vida". Sin duda, agrega, "existen otros muchos condicionantes a lo largo de la vida que también mejoran el desarrollo cerebral". Lo cierto es que hasta el momento, "lo que más se ha estudiado durante los nueve meses de embarazo son los efectos de la música, la dieta y las terapias de relajación en el cerebro del bebé y, aunque los resultados han sido positivos, no son tan marcados como los de este estudio".

"Confiamos en que este tipo de trabajos orientarán las intervenciones de salud pública y la investigación sobre la plasticidad del cerebro. Es importante que las mujeres cambien sus hábitos, teniendo en cuenta que el simple hecho de hacer ejercicio durante el embarazo marcará una diferencia en sus hijos", agregan los autores.

Vía: http://www.elmundo.es/salud/2013/11/11/527cd0bf0ab740335c8b4586.html

El 6,8% de los niños españoles padecería trastorno por déficit de atención e hiperactividad

El 6,8% de los niños españoles padece el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) aunque solo el 3% están diagnosticados y el 1% recibe tratamiento. Esta es una de las conclusiones que se incluyen en el Proyecto PANDAH-Plan de Acción en este trastorno presentado este lunes en Madrid.

El TDAH es uno de los trastornos del neurodesarrollo más frecuentes en la infancia y la adolescencia, y una de las principales causas de fracaso escolar y de dificultades en las relaciones sociales. Causa un gran impacto en el desarrollo y la vida del niño, de su familia, y de todo su entorno en general. El informe, promovido por la empresa farmacéutica Shire, indica que las principales necesidades son una detección temprana, el establecimiento de un protocolo de actuación y un mapa de recursos consensuado y dar mayor apoyo y respaldo al pediatra, que debería ser la principal figura de detección. Sin embargo esta situación, según denuncian los expertos en este proyecto, la capacidad del facultativo para descubrir el trastorno es muy limitada.

«Existe mucho desconocimiento sobre este trastorno, tanto en la población en general como los profesionales médicos y profesores. Es necesario definir mejor el proceso que deben seguir estos niños para que pasen de una sospecha de padecimiento a una entrevista para confirmar el trastorno y un posterior seguimiento en caso de que lo padezca», explica a SINC César Soutullo, coordinador del Proyecto PANDAH y Director de la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Clínica Universidad de Navarra.

Por su parte, el psiquiatra José Luis Rojas Marcos, también invitado a la presentación, ha señalado que el precio de una sociedad que no presta atención a este trastorno «pone en riesgo el autoestima de los niños al sentirse culpables, y puede ser la causa de depresión y adicciones en el futuro».

Discriminación territorial

En la actualidad sólo 6 Comunidades Autónomas (Andalucía, Canarias, Castilla y León, La Rioja, Murcia y Navarra) cuentan con un protocolo general de coordinación entre Sanidad y Educación, si bien con diferencias en cuanto a su carácter vinculante u orientativo, para tratar a los niños con TDAH. Esto se traduce en una «discriminación territorial» en la ayuda que reciben los niños con este trastorno, dependiendo de la región en la que vivan.

El TDAH se caracteriza por niveles elevados de inatención, hiperactividad e impulsividad. Las personas con este trastorno suelen tener dificultades para concentrarse en tareas que requieren esfuerzo, se distraen fácilmente, tienen problemas para permanecer quietos y con frecuencia actúan sin pensar.
En España, se estima que este trastorno lo padece un 6,8% de niños y adolescentes, con una mayor prevalencia en varones que en mujeres. En la infancia, por cada tres niños con TDAH hay una niña afectada. En cambio, en adultos, esta diferencia se acorta y la relación es de dos varones por cada mujer afectada. Las niñas con este trastorno suelen pasar desapercibidas con más facilidad, porque predomina la inatención y tienen menor hiperactividad y negativismo. Comparadas con los niños, tienen menos actitud desafiante negativa, trastorno de conducta, del aprendizaje y depresión, pero, en cambio, presentan más trastornos de ansiedad.

«Para mejorar la detección del TDAH se deben incluir unas preguntas sencillas relacionadas con el aprendizaje y el comportamiento en el aula durante los controles en pediatría en las visitas de niño sano, igual que se comprueba la vista, el oído, el peso o la altura. Con este sencillo proceso se detectaría antes», recalca Soutullo.

Además el informe ha calculado el coste medio de un tratamiento de TDAH. Para los niños en los que las medidas adoptadas por los médicos, la familia y los profesores no son efectivas el coste asciende hasta los 6.200 euros mientras que en los que sí responden al tratamiento se sitúa en torno a los 3.000. «La detección precoz ahorraría en estos gastos», explica el coordinador del estudio.

Vía: http://www.abc.es/salud/noticias/68-ninos-espanoles-padeceria-trastorno-16237.html