Cada vez que una célula humana se divide, debe hacer primero una copia de sus 46 cromosomas para que sirva como manual de instrucciones
para la nueva célula. Normalmente, este proceso se realiza sin ningún
fallo. Pero, de cuando en cuando, la información no es copiada y
cotejada adecuadamente, dejando espacios vacíos o roturas que la célula
tiene que arreglar con cuidado.
La comunidad científica ha sabido desde hace tiempo que algunas
regiones del cromosoma, las referidas a menudo como "sitios frágiles",
son más propicias a la rotura y pueden
ser terreno propicio para la aparición de tumores cancerosos humanos.
Pero en cambio, ha sido muy difícil para los expertos averiguar por qué
se generan estos puntos débiles en el código genético.
Un mapeo detallado de los sitios frágiles en la levadura realizado
por el equipo de Thomas D. Petes, de la Escuela de Medicina en la
Universidad Duke, en Durham, Carolina del Norte, Estados
Unidos, muestra que tales sitios frágiles aparecen en áreas concretas
del genoma donde la maquinaria de copia del ADN se ha vuelto más lenta o
se ha parado, ya sea por ciertas secuencias de ADN o por elementos
estructurales. Lo descubierto en este estudio podría ser la clave para
obtener información vital sobre los orígenes de muchas de las anomalías
vistas en los tumores sólidos.
En otros estudios, las observaciones se han limitado a algunos sitios frágiles. La nueva
investigación es la primera en examinar miles de estos sitios a lo
largo de todo el genoma y en preguntarse sobre lo que podrían tener en
común todos ellos.
Vía: http://noticiasdelaciencia.com/not/11457/pausas-indebidas-en-el-proceso-de-copia-del-adn-simientes-para-el-cancer-/
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