Llega a España una nueva pastilla diaria contra el VIH de "elevada eficacia" que no genera resistencias ni interacciones

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha autorizado el uso y la financiación pública de un nuevo tratamiento contra el VIH, el 'Tivicay' de ViiV Healthcare, que con una única pastilla diaria ha demostrado una eficacia "significativamente superior" a los otros fármacos que hay actualmente, no genera resistencias ni interacciones con otros tratamientos y la toxicidad es "mínima".
   "Nos acercamos al fármaco diez", según ha defendido el jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Santiago Moreno, que ha participado en el desarrollo clínico de esta molécula y está convencido de que supondrá "una nueva era" en el tratamiento del VIH.
   Su principio activo, el dolutegravir, forma parte de la familia de los inhibidores de la integrasa, que actúan directamente sobre el virus y no sobre ningún receptor humano.
   Y utilizado en combinación con otra pastilla diaria --los análogos de nucleósidos 'Kivexa', de la misma compañía, o 'Truvada', de Gilead-- permite a los pacientes "llevar una vida tan normal como la que llevaban antes de ser seropositivos", ha añadido José Ramón Arribas, director del grupo de investigación de Sida y Enfermedades Infecciosas del Instituto de Investigación de la Paz (Madrid).
   La farmacéutica, creada en 2009 por GlaxoSmithKline (GSK) y Pfizer, llegó a un acuerdo con el Ministerio para fijar su precio (575 euros al mes) el pasado mes de agosto y se ha comenzado a usar desde este mes de septiembre en pacientes mayores de 12 años.
   En los ensayos clínicos realizados se probó en más de 3.000 pacientes para comparar su eficacia con otros antirretrovirales y se trata de "la primera vez en la historia" que en pacientes recién diagnosticados un fármaco supera en eficacia al 'Atripla' (Gilead), que según este experto es "de lo mejor que hay hasta ahora en VIH".
   En concreto, el uso de 'Tivicay' consiguió que, después de un año, en el 88 por ciento de los pacientes el virus se redujera a niveles indetectables (frente al 80% de los tratados con 'Atripla'), una eficacia que se mantenía después de tres años en el 71 por ciento de los pacientes (frente al 63% de los tratados con 'Atripla'), lo que representa una diferencia "significativamente superior".

Vía: http://www.europapress.es/impulsamos/vida-saludable/noticia-llega-espana-nueva-pastilla-diaria-contra-vih-elevada-eficacia-no-genera-resistencias-interacciones-20140918140108.html