Una rara mutación genética que altera la producción de histamina en el
cerebro es una causa de los síntomas típicos del síndrome de Tourette,
según los resultados de una investigación reciente.
El síndrome
de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por tics
nerviosos, es decir movimientos o vocalizaciones que se generan de
manera repentina, involuntaria y en reiteradas ocasiones. La enfermedad
afecta a un porcentaje de alrededor del 1 por ciento de los niños, y a
un porcentaje menor de adultos. Los tics comienzan en mitad de la niñez y
alcanzan su máxima expresión al comenzar la pubertad. El síndrome de
Tourette no es una enfermedad que ponga en peligro la vida del paciente,
pero puede limitarle bastante en algunos aspectos, sobre todo los
sociales.
Lo descubierto ahora por el equipo de Christopher
Pittenger y Lissandra Castellan Baldan, de la Universidad Yale en New
Haven, Connecticut, Estados Unidos, sugiere que ciertos fármacos, ya
existentes y que actúan sobre los receptores de histamina en el cerebro,
podrían tener una utilidad adicional, al servir también para tratar el
síndrome de Tourette.
La histamina a menudo está implicada en las
alergias, pero además desempeña un papel importante como molécula de
señalización en el cerebro. Esta función de la histamina explica por qué
algunos medicamentos que actúan sobre la histamina para tratar alergias
hacen que las personas sientan somnolencia.
En 2010, los investigadores de la Universidad Yale constataron que una
familia con nueve miembros que sufren el síndrome de Tourette portaba
una mutación en un gen llamado HDC, que interfiere en la producción de
histamina. El nuevo trabajo demuestra que esta mutación causa los
síntomas típicos de la enfermedad. Los ratones con la misma mutación
desarrollan síntomas similares a los del síndrome de Tourette, tal como
ha verificado el equipo de Christopher Pittenger y Lissandra Castellan
Baldan.
Vía: http://noticiasdelaciencia.com/not/9425/descubren_una_causa_genetica_del_sindrome_de_tourette/
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