La nueva
mutación genética descubierta por investigadores de México y Estados
Unidos se trata del gen SLC16A11, la cual aumenta el riesgo de
desarrollar diabetes tipo 2 y que se encuentra en el genoma de un
neandertal recientemente secuenciado. Sin embargo, a pesar de que juega
un papel importante en la enfermedad, no había sido detectado en
estudios anteriores.
Así, los especialistas
analizaron el ADN de tres mil 800 personas con diabetes tipo 2 de
México y América Latina y los compararon con el de cuatro mil 300
personas de la misma muestra pero que no sufren la dolencia, según los
resultados publicados por la revista Nature, recogidos por la plataforma
Sinc.
De esta manera, el análisis da a conocer que la
versión “de riesgo” del gen detectado en este estudio aumenta en un 25
por ciento la posibilidad de sufrir diabetes. Mientras tanto, las
personas que heredan de sus dos padres esta variante de riesgo tienen 50
por ciento más de posibilidades de sufrir este conjunto de trastornos
metabólicos.
De acuerdo con el trabajo, la variante de riesgo se
ha encontrado en el 50 por ciento de los descendientes de indígenas
americanos y en el 20 por ciento de las personas del este de Asia. Por
otra parte, este padecimiento es poco común tanto en europeos como
africanos, lo que explica por qué no se había detectado hasta ahora la
versión defectuosa del gen SLC16A11, el cual –de acuerdo con los
investigadores– explica por qué hay hasta un 20 por ciento de mayor
incidencia de diabetes tipo 2 en mexicanos y latinoamericanos.
Sin
embargo, al rastrear el origen del gen defectuoso las pistas llegaron a
los neandertales. En concreto, el equipo encontró la variante en el
genoma de una mujer de esta especia que vivió hace 50 mil años en
Siberia y cuya secuencia se publicó hace apenas una semana. Según el
trabajo, hace miles de años, los neandertales y los humanos modernos se
cruzaron, tuvieron hijos fértiles y, a raíz de ello, parte de su
descendencia heredó esa variante que hoy aumenta la posibilidad de
sufrir diabetes a algunas poblaciones de América Latina.
“Que yo
sepa, éste es el primer ejemplo que demuestra que una variante que
alberga mayor riesgo de enfermedad ocurre en un haplotipo (perfil
genético) reintroducido en el linaje del humano moderno por contacto con
neandertales”, dijo uno de los coautores del estudio, el médico y
genetista José Flórez, el cual trabaja en el Hospital General de
Massachusetts.
Vía: http://www.vanguardia.com.mx/porquehaymasdiabetesentrelatinoamericanosqueentreeuropeos-1912410.html
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