Wyatt, que el próximo 27 de junio cumplirá un año, nació
con una rara enfermedad que le impide abrir la boca. Ante la impotencia
de los médicos, sus padres, Andrew y Amy, tienen que someter al pequeño a
estrictos controles y programas médicos para que pueda sobrevivir. Se
alimenta a través de un tubo gástrico nasal, le practican aspiraciones
por vía nasal cuando lo necesita para respirar y acude dos veces al día a
fisioterapia de boca.
Tras conocer la enfermedad, sus progenitores crearon una
web llamada 'What's Wrong With Wyatt?' (¿Qué le pasa a Wyatt?). Desde su
salida tuvo un gran recibimiento. A través de ella, se ponen en
contacto personas que han sufrido problemas parecidos y comparten la
información. Todo lo que sea necesario para poder salvar la vida del
pequeño. Además, varios especialistas del oído, nariz y garganta
trabajan en el caso. Esperando una solución, Andrew y Amy se han
acostumbrado a vivir con una bolsa en la puerta por si tienen que salir
corriendo al hospital. Pese a su corta edad, Wyatt está demostrando una
fuerza y unas ganas de vivir que cargan las pilas de sus padres cada
mañana.
No hay comentarios:
Publicar un comentario